γενετική
Μελέτη σε παιδιά με προγηρία εντόπισε αιτία της γήρανσης
Παιδιά γεννιούνται με μία εξαιρετικά σπάνια γενετική διαταραχή, γνωστή ως προγηρία (Heyn–Sproul–Jackson, HESJAS), η οποία επιταχύνει σημαντικά τη διαδικασία γήρανσης. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν απώλεια μαλλιών πριν από την ηλικία των έξι ετών, εύθραυστα οστά που εμφανίζουν κατάγματα χωρίς προειδοποίηση, καθώς και κατάρρευση του ανοσοποιητικού συστήματος πριν την εφηβεία. Μια νέα επιστημονική μελέτη αξιοποίησε αυτή την […]
Δυσλεξία: Τι αποκαλύπτουν τέσσερις δεκαετίες έρευνας για τα γενετικά αίτια της μαθησιακής διαταραχής
Όταν ένα παιδί δυσκολεύεται να διαβάσει, οι ειδικοί τείνουν να εστιάζουν στη γενετική ως πιθανό παράγοντα. Ωστόσο, μια ανασκόπηση τεσσάρων δεκαετιών έρευνας αμφισβητεί την ιδέα ότι η δυσλεξία οφείλεται σε ένα μεμονωμένο «ελαττωματικό» γονίδιο, υποδεικνύοντας ότι σχετίζεται μάλλον με γενικότερη ευπάθεια στα νευρωνικά δίκτυα του εγκεφάλου. Η έρευνα αναδιαμορφώνει την κατανόησή μας για μια από […]