Κωστέτσος: Η μάχη της μητέρας του με ALS – 3 χρόνια κόλασης
Ο Βασίλειος Κωστέτσος ράγισε καρδιές περιγράφοντας τον Γολγοθά που βίωσε η μητέρα του με την Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση (ALS).
Μέσα σε μόλις τρία χρόνια, η Άννα Κωστέτσου έφυγε από τη ζωή, αφήνοντας πίσω της ένα δυσαναπλήρωτο κενό και μια συγκλονιστική ιστορία που ο σχεδιαστής ευχήθηκε να μη ζήσει κανείς.
σχετικά άρθρα
Ο γνωστός σχεδιαστής έδωσε το παρών στην Πλατεία Συντάγματος, τιμώντας την Παγκόσμια Ημέρα ALS στις 21 Ιουνίου. Φορώντας μια μπλούζα αφιερωμένη στην εκλιπούσα μητέρα του, Άννα Κωστέτσου, μίλησε ανοιχτά για την ανελέητη ασθένεια.
«Είναι μια εκφυλιστική, ανίατη νευρολογική ασθένεια, νόσος, με την οποία δεν ζεις. Μέχρι τώρα, δεν υπάρχει φάρμακο που να μπορείς να ζήσεις», τόνισε με βουρκωμένα μάτια στην κάμερα της εκπομπής Buongiorno.
Η διάγνωση της μητέρας του συνέπεσε με την περίοδο της πανδημίας του κορονοϊού, γεγονός που δυσκόλεψε απίστευτα την επικοινωνία τους. «Ακόμα και οι νευρολόγοι την μπερδεύουνε με τη σκλήρυνση κατά πλάκας, με το Πάρκινσον, με άλλες ασθένειες και έτσι χάνεται χρόνος, χάνεται ποιοτικός χρόνος του ασθενή», εξήγησε ο Κωστέτσος, υπογραμμίζοντας την τραγική απώλεια πολύτιμου χρόνου.
«Η μητέρα μου έφυγε μέσα σε τρία χρόνια. Το μόνο που υπάρχει, που δουλεύει, είναι τα μάτια του και οι κόρες του, που κοιτάζουν με έναν τρόμο και παρακαλούν να σηκωθούν, να φύγουν από τον κόσμο αυτόν, να σταματήσουν να ταλαιπωρούνται και αυτοί και οι δικοί τους άνθρωποι», πρόσθεσε, μεταφέροντας την απέλπιδα εικόνα της ασθένειας. Διαβάστε περισσότερα για θέματα Υγείας που αφορούν όλους μας.
Η προσωπική μαρτυρία του Βασίλειου Κωστέτσου αναδεικνύει την ανάγκη για μεγαλύτερη ενημέρωση και ευαισθητοποίηση γύρω από την ALS. Είναι ένας αγώνας που αφορά όλους μας, καθώς η επιστημονική κοινότητα προσπαθεί να βρει θεραπεία. Μείνετε συντονισμένοι στις Lifestyle ειδήσεις για όλες τις εξελίξεις.
Η εμπειρία του Βασίλειου Κωστέτσου μας υπενθυμίζει την κρισιμότητα της έγκαιρης διάγνωσης και της συνεχούς έρευνας για μια νόσο που αφαιρεί ζωές με τρομακτική ταχύτητα. Η ενημέρωση αποτελεί το πρώτο βήμα στον αγώνα ενάντια στην ALS, δίνοντας ελπίδα σε όσους το βιώνουν σήμερα.
